作用力治疗,靠谱还是玄学?!

2022-01-24 10:06 来源:固原男科医院

说到前列腺癌治疗法,大家脑干中的面抬头单单的大部分是动手术、放射治疗、治疗。沙上最最初的就是抗病毒治疗法、免疫治疗法,这都是最时尚的治疗法策略了。如果我说符合急电磁场治疗法,你信么?不管什么流行病学分期种系统,不管带上哪种病变,只要给前列腺癌症状沙上一个看不见,摸不着的“供急电子系统”,就能理论上“”母体恶性肿瘤,征状比放射治疗,治疗,免疫治疗法....都要小,治疗法在此期间只不过可以于是以常生活,你时会认为吗?

2000年,以色列教授Yoram Palti能用他在有机体物理学的实证成果实证单单一种全最初的治疗法实际上的技术的发展,这种技术的发展时会消灭细胞内,同时对健康细胞内未任何征状, 这项黑科技的全称叫治疗法急电磁场(Tumor Treating Fields,前身急电磁场疗法或者TTF)。

事实上,有关急电磁场疗法,早先20年,过后有实证,以外从治疗法机制,以及临床实证之外。若再继续往前先为,在30更早,还有采用磁治疗法的,但是终于未继续,无疑起初磁正向度太小了。

急电磁场治疗法的历史背景

20世纪六七十八十年代。彼时实证者只是检验急电路对活体细胞内膜的制左右,80八十年代,人们已开始原本无机化学疗法强效的临时工。此前,直流无机化学疗法( Electrochemical treatment,前身EChT)在血管瘤治疗法层面有为广泛出发点技术的发展,而符合无机化学数学模型治疗法前列腺癌,是冰岛科学家诺登斯强姆(1920~2006,Bjorn Erik Wilhelm Nordenstrom,冰岛卡洛琳斯卡医学院诺贝尔委员时会主席)的研制出。

褐斑于1978年符合无机化学疗法治疗法人母体分散性心脏病,1983年,他年初始创人母体有机体闭合急电路学说(biologically closed electric circuits,前身BCEC)。1987年,褐斑到中的面国讲学。根据发展中国家科学技术的发展荣誉奖励办公室的公开信息,起初褐斑将涉及专利疗法使用权转让给中的面国,他还因此拿到2001年中的面华人民共和国国际性科学技术的发展共同荣誉奖。

座落在北京的中的面日友好所医院,是国内第一家技术的发展急电治疗技术的发展治疗法前列腺癌的诊所,从1987年到1991年,至少有200家所医院技术的发展无机化学疗法治疗法了上千名前列腺癌症状[2] ,到2003年,中的面国至少有15000名良性或恶性症状接备受了无机化学疗法。

无机化学疗法的根本数学模型是急电动机,其治疗法数学模型很简单:将于是以负急电阻并不需要指甲,并过后沙载低压急电动机。至于这种手段刚才为何能逃脱恶性肿瘤,诺登斯强姆的说明了是: 对抵消急电动机兴奋, 造成一个 “模仿的撕裂” , 而后引发单单经有机体闭合急电路的撕裂现实生活。 即由一个人为的原级发动子系统转变为一个自身促进的运转子系统 , 促成的撕裂

但他却,以BCEC为代表的急电动机疗法从未曾在世界性先为行开来。亚洲地区发展中国家世界不以为然疗法普遍谨慎并非没缘由,一之外,褐斑研制出该疗法之后,缺乏化疗和对照试验车,就并不需要转卖给艺较低人胆大的中的面国医疗界符合;另一之外,人们对急电动机毁坏的特异性一直够明确,这也是致使该疗法进到医疗界的更有状况

来自中的面国核子武器实证院的李开华等人的实证揭示,急电动机磁场能短时间内恶性肿瘤生存环境归因于无机化学底物,所致pH值急剧变化,细胞内膜土崩瓦解,细胞内核凝固,终于所致恶性肿瘤死亡者,也有实证表明,急电动机磁场也可能会通过制左右恶性肿瘤的降解和生长而意味着强效敏感度。这些实证的登载逐渐挽救了亚洲地区发展中国家世界的看法,在2000年之后登载的动物试验车科学论文中的面,急电动机疗法被认作为“有探索前景”。

虽然亚洲地区科研医学界对急电动机磁场疗法颇多疑虑,但在射频疗法层面进步很极快。

射频是小至细胞内级别的治疗法技术的发展。从20世纪80八十年代起,射频就为广泛使用有机体技术的发展层面,在细胞内融合、基因转导等层面。射频主要做法是通过在急电阻上增加急电压,打穿细胞内膜以治疗法前列腺癌。

只不过两百多年中的,急电动机、脉冲急电治疗法等概念层单单不穷,但在“治疗法前列腺癌”这妹子上,从未曾想得到业内真于是以认可,亦未曾通过严格的临床实证验证并想得到真实世界为广泛技术的发展。在民间“急电疗”也一直以骗局基本概念而存在。

直到急电磁场治疗法的单单现。

急电磁场治疗法则并不是并不需要符合急电路,而是用急电磁场,所以该疗法在业内叫作急电磁场治疗法(Tumor-Treating Fields,前身TTFields)。

“强效大魔络”如何恶性肿瘤?!

当细胞内变成恶性肿瘤时,它们时会变动,所致它们不备受控制地对立并逐步形成叫作的肿块。

急电磁场疗法通过叫作较低频不下串列的粘性急电阻贴附在体表,时会逐步形成一张无形的“供急电子系统”,只能将低准确度,低频谱但足以发挥作用恶性肿瘤的射频并不需要传输到恶性肿瘤,急电磁场覆盖之所在方位,就像一张无形的“强效大魔络”一样,让所有恶性肿瘤无所在方位遁形。

事实上,急电磁场主要通过两种手段“”恶性肿瘤。

第一种,在恶性肿瘤器的中的面期,急电磁场制左右核膜复合物的逐步形成,所致线粒体分开精神状态,使恶性肿瘤未对立直至凋亡;

第二种,在恶性肿瘤器末期,急电磁场将急负电先为向对立细胞内腿部,毁坏恶性肿瘤结构,终于所致细胞内死亡者。

这两种终于所致的结果就是恶性肿瘤未于是以常对立,然后细胞内膜就起泡死亡者(这是细胞内死亡者的一个红色特质)。

▲对立不必完毕,恶性肿瘤起泡、撕裂,死亡者

动物细胞内减数对立全现实生活,图源:Wikipedia

其中的面有两个即场至为最重要:中的面期和后期(即上图的第三、第四前期)。这两个即场是核膜(黄色弧线)最清晰也最更易毁坏的前期,源自真菌的治疗药物物化学疗法和TTFields都侧重毁坏核膜,所致细胞内器未于是以常完毕(尽管二者起功用的时长点不尽相同);

上图黄色大部分就是核膜了(图源:Wikipedia)

除此之外,在之后一个前期,因为较强的急电磁场主要集中的面在恶性肿瘤的对立沟所在方位,TTFields可引发细胞内内物质向中的面间聚集,终于使恶性肿瘤土崩瓦解;

卡尔森等人在2004年登载实证TTFields的首篇科学论文时附带的数学模型图:图B坚称造成恶性肿瘤内的细胞内器和后含物发生急电泳的正向差异。

特定参数的交变急电磁场(正向范围1~3V/cm,频谱范围100kHz~300kHz)只对对立较极快的恶性肿瘤起功用,而对于是以常细胞内一些时会。

大家不必要担心,于是以常细胞内也时会减数对立,那急电磁场疗法时会不时会对于是以常细胞内有很大的损伤?

细胞内的急电导性质与于是以常细胞内不同。与于是以常细胞内相对,细胞内兼具相较较较低的急电导性质(导急电性和急电感不下)。因此,与于是以常细胞内相对,细胞内实质上急电磁场相较却是沙敏感。减数对立现实生活中的面复合物户外活动可以归因于较低急电压,因此在细胞内器时细胞内实质上急电磁场的底物却是沙值得注意,却是沙兼具毁坏性。急电磁场治疗法设置了足以低准确度和低频谱的急电磁场,在减数对立现实生活中的面只制左右细胞内。

实证人员很极快在试管中的面验证了他们的想要法。对20种不同的恶性肿瘤完毕实验后,他们断定这种急电磁场对所有的恶性肿瘤都能起到抑制的功用。却是最重要的是,这些治疗法急电磁场对对立较慢的于是以常细胞内大部分未制左右!

史无前同上!急电磁场疗法让八大实际上瘤预后统统有所增加!

2004年,首篇TTFields的主轴科学论文登载,2007年,TTFields即已通过欧盟CE认证;到2011年4月初,美国政府FDA批文TTFields使用发作胶质母细胞内瘤的治疗法;2015年10月初,进一步被FDA批文使用最初临床胶质母细胞内瘤的治疗法——各国保健物监管部门对TTFields可谓大开方便之门。

急电磁场疗法自诞生以来就想得到了医疗界的为广泛关注,不数是因为其数学模型前所未曾闻,还因为这样一种;也般的技术的发展并不是大忽悠,而是凭着一轮又一轮真实理论上的振奋人心的化疗理论上不下,拿到了美国政府FDA的批文进到临床技术的发展。

迄今急电磁场疗法已被FDA批文使用:

1.治疗法未切除,区域内中期或分散性恶性间皮瘤(MPM)的症状,可与培美曲中的斯和铂类治疗同时符合。

2.使用第三表征得出结论的多形性胶质母细胞内瘤(GBM)的孩童症状(22岁或以上)。

3.牵头替莫唑胺使用最初临床的胶质母细胞内瘤的症状的治疗法。

4.对于接备受化学疗法后发作性胶质瘤,可实际上接备受急电磁场疗法。

这种全最初的疗法之所以被誉为是史无前同上的,是因为这种疗法不数安全和理论上,其鲜明的强效数学模型却是是适使用所有的实际上。迄今,实证人员于是以在积极的对常见的实际上瘤积极开展化疗,其中的面以外发病不下和死亡者不下最较低的非小细胞内心脏病,非小细胞内心脏病脑干分散,白血病已积极开展三期化疗,肺癌已完毕二期化疗,即将进到三期试验车,胃癌于是以在完毕二期试验车。这些前列腺癌都从未争得了相当振奋人心的临床数据库。

Novocure确认了Optune的适应症开发设计工程进度。是从:Novocure公开详细资料

最最初的实证还揭示急电磁场还能使免疫治疗法增效!发表文章将要登载在Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6.上。

一,脑干瘤:五年预后放6倍!(已获FDA批文)

急电磁场疗法是一种低频谱,低准确度的急电磁场技术的发展,它时会精密的毁坏保持安定较极快对立期的恶性肿瘤,尤其是胶质瘤,这是一类对立精神状态迅速的。

在最最初确认的临床数据库揭示,月末5年的随访中的面,无论精神状态,年长,性别以及个数,急电磁场疗法沙治疗第三组平均寿命却是慢。五年预后较低达13%,治疗第三组数为5%。

却是最重要的是,急电磁场治疗法表现单单的敏感度与依从性密切涉及,当症状每天穿戴高达22小时,五年预后可增加至29.3%,大部分是实际上符合替莫唑胺五年总预后的6倍!并且,这种治疗法手段大部分未放治疗随之而来的征状,最常见的就是急电阻片保持联系指甲的皮疹。

急电磁场疗法被叫作是脑干瘤治疗法的中的程碑!这是十多年来第一次,单单现了一种非理论上地疗法,只能值得注意的提较低脑干质母细胞内瘤症状的生存期!急电磁场治疗法至少在十年内是胶质母细胞内瘤治疗法的最大冲破。这项实证结果登载在JAMA杂志上。

TTFields以破竹之势拿到承认,并在2013年写入美国政府国立整体前列腺癌络络(NCCN)的《前列腺癌医疗临床出发点简介》时,以外专家、病人及亲人都不以为然热情不较低,业内对实验数学模型和终于结果还有些许疑虑。

这篇有数29名作者牵头署名的实证,将695名备受试者总称两第三组,都由符合默沙东研制出的抗病毒药物替莫唑胺(TMZ)治疗,另都由符合替莫唑胺+急电磁场治疗法(TMZ+TTFields)牵头牵头疗法。试验车结果揭示,TTFields与治疗的牵头符合敏感度,比单用治疗拉长了近5个月初的生存期。

到2018年,最初版的NCCN简介已将急电磁场治疗法选为1类先为荐。这意味着,脑干胶质瘤症状可以在动手术之后,通过“常规放射治疗+同步和辅助TMZ 治疗+急电磁场治疗法”拉长平均寿命。

二,间皮瘤:50%以上症状生存一年以上!(已获FDA批文)

美国政府时长2019年5月初23日,FDA批文了急电磁场疗法(NovoTTF-100L子系统)

与培美曲中的斯和铂类治疗牵头使用不可切除,区域内中期或分散性恶性胸膜间皮瘤(MPM)症状的预备队治疗法,这是15年来恶性间皮瘤症状获批的首个疗法!

对于这种巨大损失哮喘来说,这是史无前同上的巨大冲破。这种极度罕见,与保持联系铬有关,间皮瘤症状的预后相当差,在大部分数媒体报道的实证中的面,中的面位总生存期左右为12个月初。迄今只有10%到20%的症状可以动手术切除,而15年来,未动手术的症状只有一个必需,培美曲中的斯沙顺铂是FDA批文的未切除症状的唯一疗法。未抗病毒药物,也未免疫抑制剂可以用。

此次获批是基于一项创新性三脚试验车的结果,SS为STELLAR,其中的面接备受急电磁场疗法(TTF)沙治疗的未切除,区域内中期或分散性恶性胸膜间皮瘤(MPM)症状的高达总生存期(OS)高达了18.2个月初!其中的面:

53名上皮样MPM症状的高达总生存期却是慢,高达了21.2个月初;

符合急电磁场沙治疗的症状中的面有高达一半(62名)症状在一年内始终能活;

72名症状的CT扫描揭示哮喘控制不下为97%,其中的面40%的症状有大部分底物,57%的症状患病安定,3%的症状患病实质性。中的面位无实质性生存期为7.6个月初。

除了治果,这种疗法最大的占有优势在于大部分未征状,大家都真的,不管是放射治疗治疗,还是近些年却是为精密的抗病毒和免疫治疗法,都有着相当严重的征状,而急电磁场疗法由于鲜明的强效数学模型,在从未确认的各大化疗数据库中的面,还未单单现过涉及不好惨案。最主要征状是表皮兴奋。

三,心脏病:无实质性生存期拉长一倍!

苏黎世温特图所医院前列腺癌中的面心的医学学主任Miklos Pless在2010年拉丁美洲医学协时会(ESMO)上登载了最重要数据库:在苏黎世的四个中的面心完毕一项三脚二期临床实证,召募了42名忧郁症区域内中期和分散性的NSCLC(IIIb-IV期)症状,这些症状原本治疗失败,每天接备受TTF治疗法12个小时,并牵头符合培美曲中的斯(爱宁达,礼来公司),直到患病恶化。

结果揭示:

接备受TTF牵头培美曲中的斯治疗法第三组相对实际上培美曲中的斯治疗法高达能活时长为13.8 vs 8.3个月初;

牵头治疗法一年预后为57%,实际上培美曲中的斯治疗法只有30%;

当TTF牵头培美曲中的斯治疗法,无实质性的能活时长增大了一倍多,高达了22-28周,实际上培美曲中的斯治疗法数为12周!

唯一调查报告的TTF治疗法不好底物是在治疗法位轻微到中的面度的表皮兴奋。

迄今,心脏病急电磁场疗法的三期化疗([ LUNAR试验车 ]-NCT02973789)从未年初积极开展,旨在检验急电磁场疗法(TTFields)与免疫检查点抑制剂或多东端化学疗法牵头使用非小细胞内心脏病(NSCLC)症状的双线治疗法的安全和性和理论上性。该试验车预期召募534名症状,迄今于是以在拉丁美洲、美国政府和沙拿大部分个中的面心召募症状,想要探究召募详细详细资料的症状可以致急电全世界内科医生络医学部(400-666-7998)。

四,白血病:无实质性生存期放两倍!

中期白血病是一种难以治疗法的前列腺癌,在所有前列腺癌类型中的面预后上限,最最初统计数据的五年预后中的面数为9%,中期哮喘症状的预后高于2%。哮喘末期症状的高达生存期只有2个月初。尤其是如果症状预备队治疗法耐药物后,双线和三线治疗法的敏感度不数很差,并且很少有症状能耐备受标准剂量的治疗法,临床中的面迫切需要最初的治疗法计划。

PANOVA试验车是一项创新性的三脚实证,检验急电磁场疗法对中期胰腺前列腺癌状的近期,安全和性和现阶段,这些症状的未通过动手术切除,并且在原本未曾接备受治疗或放射治疗法。

该试验车纳入了40同上中期胰腺前列腺癌状,其中的面20同上接备受急电磁场疗法沙吉东端他临海,20同上接备受了急电磁场疗法沙吉东端他临海和nab-化学疗法。主要绕道是安全和性。次要绕道以外无实质性生存期和总生存期。

急电磁场疗法+吉东端他临海治疗法的中期胰腺前列腺癌状中的面位无实质性生存期为8.3个月初,中的面位总生存期为14.9个月初,在吉东端他临海的历史背景对照中的面,分别为3.7个月初和6.7个月初,均拉长两倍以上。

急电磁场疗法+吉东端他临海和nab-化学疗法第三组,无实质性生存期和一年预后均是吉东端他临海+nab-化学疗法治疗法的历史背景对照第三组的两倍以上。

急电磁场疗法+吉东端他临海+nab-化学疗法治疗法的中期胰腺前列腺癌状的中的面位无实质性生存期为12.7个月初(95%CI 5.4,NA),而nab-化学疗法+吉东端他临海的历史背景对照第三组为5.5个月初。

急电磁场疗法+吉东端他临海+nab-化学疗法治疗法的症状一年预后为72%,相对之下,吉东端他临海+nab-paclitaxel历史背景对照第三组为35%。

迄今,白血病急电磁场疗法的三期化疗([PANOVA-3试验车 ]-NCT03377491)从未年初积极开展,该试验车预期召募600名症状。

五,肺癌:无实质性预后放两倍!

肺癌是妇女性器官常见的恶性,近几年来它的发病不下也来得较低,而且卵巢由于方位特殊,在喉部来得植的地方,因此往往断定的时候从未是中期,恶性肿瘤扩散到了喉部其他器官,康复上去来得困难。

在一项国际性创新性的二期医学研究(SSINNOVATE)中的面,实证治疗法急电磁场(具母体容简叫作“TTFields”)在结合每周一次化学疗法时对于发作性肺癌的。对30名症状的实证结果揭示:接备受急电磁场治疗法(TTFields)结合化学疗法治疗法的症状无实质性能活不下是每周数施打化学疗法治疗法症状的两倍多!分别为8.9个月初和3.9个月初。

迄今尚未曾断定相当严重不好惨案,数两同上症状单单现相当严重表皮过敏。此外,接备受了急电磁场治疗法的症状,一年后的总预后为61% !

迄今,肺癌急电磁场疗法的三期化疗([INNOVATE-3试验车 ]- NCT03940196)从未年初积极开展,该试验车预期召募540名症状,接备受每周一次化学疗法或每周一次化学疗法牵头整至200kHz的急电磁场疗法直到患病实质性。

六,结核病:初显全面性!

在一项对不同频谱的急电磁场对前列腺癌的功用实证中的面,次于28名中期前列腺癌症状以外治疗法,其中的面6名症状有一位只不过缓解(n = 1),1位大部分缓解(n = 1)或4名症状过后安定(n = 4)。

其中的面一位忧郁症肺癌并间歇为广泛肺部分散中期症状,在接备受多种计划治疗后,患病始终实质性,症状接备受了急电磁场疗法牵头贝伐单抗,CA 125低水平从2140下调540。症状治疗法开始后50.5个月初,患病始终安定且无症状。

另一名忧郁症甲状腺激素难治性乳腺前列腺癌状分散至肝脏和头骨,接备受急电磁场治疗法单单现过后11个月初的只不过底物。

一名忧郁症甲状腺激素难治性结核病分散至肝脏和头脊椎的症状的大部分底物,过后13.5个月初。

急电磁场治疗法有渐进创口的结核病时,肉眼可见的“硫酸”及于是以常细胞内经年累月现实生活。图片揭示在短短一个月初内就单单现了细胞内的毁坏,然而于是以常细胞内经年累月却要贫乏死亡者细胞内的清除及释放单单,于是以常只能,可能会需要数年时长。

急电磁场“硫酸”细胞内,于是以常细胞内经年累月

A.治疗法初始 B. 治疗法2月初后 C. 治疗法3月初后 D. 治疗法4月初后 E. 治疗法5月初后 F. 治疗法2年后

对比基本上放治疗,急电磁场有哪些鲜明的占有优势?

急电磁场疗法的鲜明数学模型赋予它对恶性肿瘤有特殊的杀伤敏感度:

可治疗法植层

急电磁场疗法非均匀分布在治疗法区域内,覆盖全部治疗法指甲的几何外观,较低频不下串列之间并不震荡,因此可使用治疗法座落在植所在方位的。

可过后治疗法

由于急电磁场不兼具锝,因此急电磁场在治疗法现实生活中的面大大递送。

精密抗病毒迫使恶性肿瘤器

急电磁场可以必需性的冲击归因于较低急负电物质的保持安定较极快折扣对立期的恶性肿瘤,所致其进到细胞内自尽程序式死亡者,而对于静止期及对立期的人母体于是以常细胞内无明显制左右。

安全和无创,大部分未征状

迄今为止,由于急电磁场疗法对于是以常细胞内器未制左右,暂未曾媒体报道急电磁场治疗法的涉及不好惨案。最主要征状是表皮兴奋。卫生保健策略以外须要的剃须,清洁下巴和频繁的却是换急电阻药片的方位。当单单现表皮问题时,通常可以却是换药片方位或药物本品,符合皮质。

即将登陆中的面国,惠及国内症状!治疗法急电磁场Optune是一种全最初的治疗法计划。这是一种能用特定急电磁场频谱冲击细胞内器,抑制增长并使备受急电磁场制左右的恶性肿瘤死亡者的治疗法计划。体外和母体实证从未得出结论,治疗法急电磁场只能通过抑制细胞内的减数对立,延缓和逆转生长。

最初,急电磁场疗法数在美国政府的几家所医院以外承租式治疗法,租金是每天700美金,对于国内症状来说只能望洋兴叹。

自此日本依据急电磁场的数学模型开发设计单单一种ECCT的治疗法急电子元件,一套治疗法急电子元件都有帽子和长裤,10万元左右,可带转赴长期治疗法,但是这种急电子元件未临床数据库,也未被FDA批文,属于日本经年累月医疗的范畴。

2018年内,急电磁场疗法登陆中的面国香港,年初接备受症状。

涉及文献:

Voloshin T, Kaynan N, Didi S, Porat Y, Shteingauz A, Schneiderman RS, Zeevi E, Munster M, Blat R, Tempel Brami C, Cahal S, Itzhaki A, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.Tumor-treating fields (TTFields) induce immunogenic cell death resulting in enhanced antitumor efficacy when combined with anti-PD-1 therapy.Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6. doi: 10.1007/s00262-020-02534-7.

Shteingauz A, Porat Y, Voloshin T, Schneiderman RS, Munster M, Zeevi E, Kaynan N, Gotlib K, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.AMPK-dependent autophagy upregulation serves as a survival mechanism in response to Tumor Treating Fields (TTFields).Cell Death Dis. 2018 Oct 19;9(11):1074

Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Ly-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z.Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718.

Stupp R, Taillibert S, Kanner AA, Kesari S, Steinberg DM, Toms SA, Taylor LP, Lieberman F, Silvani A, Fink KL, Barnett GH, Zhu JJ, Henson JW, Engelhard HH, Chen TC, Tran DD, Sroubek J, Tran ND, Hottinger AF, Landolfi J, Desai R, Caroli M, Kew Y, Honnorat J, Idbaih A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2535-43

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