罕有病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎初期，由于小脑或椎管发育遗传持续性，使小脑分离为两半，称为小脑分离癫痫（小脑纵裂遗传持续性）。此癫痫极为相似，病人可无微小临床癫痫状，其余部分可经常出现小脑分离性疾病。现相辅相成宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的确诊来对该病展开介绍。

病患

6 岁**，更为严重脊椎侧弯遗传持续性。

放大镜安全检查

左图 1 为脊椎明德全长平片

左图 2 为 T1 横断，箭头示半小脑

左图 3 为 T1 冠状，箭头示半小脑

放大镜断定

下坐骨和脊椎高度椎管内可见两条「半小脑」。该极度在最初的平片上也可观察到。这两条「半小脑」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔，两个「半小脑」之间不见有骨持续性成分，此为 II M-小脑纵裂遗传持续性。

病患

小脑纵裂遗传持续性 II M-

研讨

小脑纵裂遗传持续性（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极度所致。脊索同时但会影响颈椎的形成，所以小脑纵裂遗传持续性多同时伴有节段持续性颈椎极度。反之，患上节段持续性颈椎极度并导致先天持续性脊椎侧凸的病人能够安全检查是不是同时患上小脑纵裂遗传持续性，尽管该病是导致小脑栓系非常罕有的病因。

小脑纵裂遗传持续性最常见下坐骨和脊椎颈椎高度，两个「半小脑」在不止区域的上方和下方结合为一条。完全除去M-小脑（双干小脑）极为罕有。女持续性好发。病患时能够忽略所谓纤维持续性或骨持续性分隔、硬膜囊的比率以及所谓小脑看不见癫痫。这些断定但会影响哮喘分类，以及影响手术入路和相应的神经系统癫痫状。

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编辑： 刘芳