【上周】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶普遍性体液表亲效用著者doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在外科上，评量表亲普遍性癌症效用至关极为重要，因其只能协助辨别人群当中恶普遍性效用多种不同的有机体。科学研究医务人员对来自瑞典家庭癌症原始索引当中的1600多万人的原始数据顺利完成研究，以了解多种不同的体液恶普遍性的表亲效用及其潜在的相互关系。在比对出153115位原发普遍性体液恶普遍性症状后，科学研究医务人员通过计算这些症状的391，131位直系亲属的标准既有发病率(SIR)，来研究表亲相对效用(FRRs)。结果标示出，大多数FRRs升高的体液恶普遍性为同一子类，FRRs最低的见于混合细胞内型小肠癌小肠癌(SIR=16.7)、小肠浆细胞内普遍性小肠癌(SIR=15.8)和套细胞内小肠癌(SIR=13.3)。全部都是证据提示多种体液恶普遍性相互间存在多效普遍性行为，引人注意是慢普遍性上皮细胞内白血病(CLL)与其他B细胞内和肿瘤增生普遍性的表亲效用升高有关。【2】CD37高发等位基因与结核大B细胞内小肠癌doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，科学研究医务人员挖掘出在Cd37敲除的人体内当中，CD37紊乱可诱导构成自发普遍性B细胞内小肠癌，而且还与结核大B细胞内小肠癌（DLBCL）症状的病因不良方面。本科学研究共对137例原发普遍性DLBCL症状顺利完成CD37等位基因研究，包括44例发源地睾丸或当血清素的原发普遍性免疫优势残基方面普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位基因在IP-DLBCL确诊当中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL确诊当中未检测到CD37等位基因。检测到的CD37等位基因包括10个错义等位基因、1个紊乱和3个制片残基等位基因。CD37错义等位基因的建模和功能研究标示出，功能普遍性丧失表现位小肠癌B细胞内细胞内膜上的CD37细胞内表达受损。【3】Weibel-Palade细胞核的邻近地区细胞内质组学了解到VWF激素的新的调控系数doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade细胞核(WPB)是一种特殊的内皮细胞内激素细胞内器，除此以外调控微血管止血和渐进炎症的系数。内皮细胞内活既有触发WPB快速激素，导致白细胞内滚动和血小板捕获方面的粘附分子(分别是P-选择亦同和微血管普遍性血友病系数[VWF])显现出于细胞内表层。虽然未知WPB是一种极为重要的激素细胞内器，但尚无对WPB有关因亦同的全面了解。科学研究医务人员想法通过使用过氧既有物蛋白酶APEX2与两个未知的WPB方面细胞内(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离细胞内质组学原理来解决上述疑虑。结果挖掘出APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确凋亡原位内皮细胞内的WPB，而且WPB召募APEX2可使其邻近地区的细胞内发生半乳糖既有。对泛亦同既有的细胞内顺利完成质谱研究认定出183个WPB方面的细胞内。虽然其当中有部分是已报道的定位到WPB上的系数，但大部分都是既往未挖掘出与WPB生物学方面的细胞内。其当中SNARW互作细胞内Munc13-2可特异普遍性的定位到WPB，是有助于组胺诱发的WPB胞吐和VWF激素的新的系数。